«Ретиналамин»: Инструкция по применению, аналоги и отзывы

Одной из главных причин ослабления зрения и полной слепоты является дистрофия разных структур глаза. Ретиналамин поддерживает нормальную функциональность сетчатки и улучшает обмен веществ в глазных тканях. Многолетние исследования подтверждают эффективность Ретиналамина, поэтому его активно используют при лечении дистрофических патологий сетчатки.

Подробный обзор

Описание и показания к применению препарата Ретиналамин

Основным действующим веществом лекарства является комплекс гидрофильных полипептидных фракций, который получают по специальной технологии из тканей сетчатки скота. Вспомогательным ингредиентом является глицин.

Прием лекарства применяется для стимуляции восстановления и регенерации фоторецепторов сетчатки. Кроме того снижаются локальные воспаления, повышается до нормального уровня проницаемость эндотелия сосудов, восстанавливается нормальная чувствительность клетчатки.

Ретиналамин купить и применять по следующим показаниям:

  • открыто угольная глаукома первичного типа;

  • ретинопатии при сахарном диабете;

  • миопической болезни;

  • дистрофических процессах в сетчатке;

  • тапеторетинальной абиотрофии центральной или периферической.

Вводится препарат методом инъекций. Применяется разведение в физрастворе, а также добавление новокаина, что позволяет снизить болезненность уколов. Точная дозировка препарата, как и срок терапии, устанавливаются лечащим врачом, после обследования пациента и постановки диагноза. Как правило назначают курс инъекций 10 дней. При необходимости лечение повторяют через 3 или 6 месяцев. Из побочных действий крайне редко отмечаются аллергические реакции. К противопоказаниям относится индивидуальная непереносимость, а также препарат не назначают беременным.

Ретиналамин: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья. Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Каждый флакон содержит: активного вещества – Ретиналамина 5 мг, (комплекс водорастворимых полипептидных фракций), вспомогательного вещества – глицина 17 мг (стабилизатор). Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 ООО Да. Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза. Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов. Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная повышенная чувствительность к компонентам препората беременность, период кормления противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. При миопической болезни: содержимое флакона 5 мг растворить в 1 мл воды для инъекций. Вводить парабульбарно по 0,5 мл (2,5 мг) в оба глаза 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с витаминами В6 и В12, пентоксифиллином. Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Меры предосторожности

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача! Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН не рекомендуется смешивать с другими растворами. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Применение у детей Достаточного опыта применения у детей нет. Противопоказано для применения детям до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Противопоказано для применения детям до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Читайте также:  Бычий цепень у человека – лечение и симптомы

Применение у детей старше 1 года с центральной дистрофией сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофией возможно только по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных действий: детям в возрасте 1-5 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки, детям в возрасте 6-18 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5-5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. Выпускают во флаконах вместимостью 5 мл по 10 флаконов в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Ретиналамин аналоги, синонимы и препараты группы

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья. Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Ретиналамин

Ретиналамин – лекарственный препарат для системного применения в офтальмологии, улучшающий регенерацию сетчатки и метаболизм тканей глаза.

Форма выпуска и состав

Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения: пористая масса или порошок белого или желтовато-белого цвета (по 22 мг во флаконе объемом 5 мл, в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/фольги алюминиевой 5 флаконов, в картонной пачке 2 упаковки).

В 1 флаконе лиофилизата содержится:

  • Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) – 5 мг;
  • Дополнительные компоненты: глицин (стабилизатор).

Показания к применению

  • Компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
  • Диабетическая ретинопатия;
  • Центральная дистрофия сетчатки, в т. ч. травматической и воспалительной этиологии;
  • Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия сетчатки;
  • Миопическая болезнь (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

  • Центральная дистрофия сетчатки травматической и воспалительной этиологии, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия – для детского возраста до 1 года;
  • Миопическая болезнь, диабетическая ретинопатия, компенсированная первичная открытоугольная глаукома – для детского и подросткового возраста до 18 лет (ввиду отсутствия сведений о безопасности и эффективности терапии препаратом);
  • Гиперчувствительность к компонентам средства.

При беременности использование Ретиналамина противопоказано (не имеется данных, подтверждающих безопасность приема).

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Способ применения и дозировка

Приготовленный раствор Ретиналамина вводят внутримышечно или парабульбарно.

Рекомендованный режим дозирования для взрослых:

  • Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, центральная дистрофия сетчатки воспалительной и травматической этиологии, диабетическая ретинопатия: внутримышечно или парабульбарно 1 раз в сутки по 5-10 мг, длительность лечения – 5-10 дней, повторный курс возможен при необходимости через 3-6 месяцев;
  • Компенсированная первичная открытоугольная глаукома: внутримышечные или парабульбарные инъекции проводят 1 раз в сутки в дозе 5-10 мг, продолжительность терапии 10 дней, повторный курс может быть назначен спустя 3-6 месяцев;
  • Миопическая болезнь: парабульбарно 1 раз в сутки в дозе 5 мг, курс – 10 дней, рекомендуется комбинировать с витаминами группы B и ангиопротекторными препаратами.

Детям и подросткам при лечении центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии, центральной дистрофии сетчатки воспалительной и травматической этиологии внутримышечные или парабульбарные инъекции назначают 1 раз в сутки в разовой дозе, зависящей от возраста:

  • От 1 года до 5 лет – по 2,5 мг;
  • От 6 до 18 лет – по 2,5-5 мг.

Продолжительность лечения 10 дней, при необходимости курс повторяют спустя 3-6 месяцев.

Перед проведением инъекции лиофилизат разводят 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (для детей и взрослых), воды для инъекций или 0,5% раствора прокаина, или новокаина (только для взрослых). Во избежание пенообразования рекомендуется направлять иглу при введении растворителя к стенке флакона.

Побочные действия

В период лечения Ретиналамином сведений о развитии побочных реакций не поступало. При индивидуальной непереносимости компонентов средства не исключается вероятность появления аллергических реакций.

Случаи передозировки препарата не были зарегистрированы.

Особые указания

Приготовленный раствор не подлежит хранению, лиофилизат необходимо развести растворителем непосредственно перед проведением инъекции.

Особенностей действия Ретиналамина при первом приеме или при завершении курса не имеется.

Раствор следует применять только по назначению лечащего врача.

При пропуске очередной инъекции нельзя вводить двойную дозу, следующее введение требуется провести согласно стандартному графику использования препарата.

Раствор ретиналамина не рекомендуется смешивать с другими лекарственными растворами.

Средство не оказывает негативного влияния на способность управлять сложными механизмами, включая транспортные средства.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии ретиналамина с другими лекарственными веществами/препаратами отсутствуют.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, недоступном для детей, при температуре 2-20 °C.

Срок годности – 3 года.

Ретиналамин

Ретиналамин – лекарственный препарат для системного применения в офтальмологии, улучшающий регенерацию сетчатки и метаболизм тканей глаза.

Форма выпуска и состав

Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения: пористая масса или порошок белого или желтовато-белого цвета (по 22 мг во флаконе объемом 5 мл, в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/фольги алюминиевой 5 флаконов, в картонной пачке 2 упаковки).

Читайте также:  Диагностика, лечение и профилактика микоплазмы у женщин

В 1 флаконе лиофилизата содержится:

  • Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) – 5 мг;
  • Дополнительные компоненты: глицин (стабилизатор).

Противопоказания

  • Центральная дистрофия сетчатки травматической и воспалительной этиологии, центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия – для детского возраста до 1 года;
  • Миопическая болезнь, диабетическая ретинопатия, компенсированная первичная открытоугольная глаукома – для детского и подросткового возраста до 18 лет (ввиду отсутствия сведений о безопасности и эффективности терапии препаратом);
  • Гиперчувствительность к компонентам средства.

При беременности использование Ретиналамина противопоказано (не имеется данных, подтверждающих безопасность приема).

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Способ применения и дозировка

Приготовленный раствор Ретиналамина вводят внутримышечно или парабульбарно.

Рекомендованный режим дозирования для взрослых:

  • Центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, центральная дистрофия сетчатки воспалительной и травматической этиологии, диабетическая ретинопатия: внутримышечно или парабульбарно 1 раз в сутки по 5-10 мг, длительность лечения – 5-10 дней, повторный курс возможен при необходимости через 3-6 месяцев;
  • Компенсированная первичная открытоугольная глаукома: внутримышечные или парабульбарные инъекции проводят 1 раз в сутки в дозе 5-10 мг, продолжительность терапии 10 дней, повторный курс может быть назначен спустя 3-6 месяцев;
  • Миопическая болезнь: парабульбарно 1 раз в сутки в дозе 5 мг, курс – 10 дней, рекомендуется комбинировать с витаминами группы B и ангиопротекторными препаратами.

Детям и подросткам при лечении центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии, центральной дистрофии сетчатки воспалительной и травматической этиологии внутримышечные или парабульбарные инъекции назначают 1 раз в сутки в разовой дозе, зависящей от возраста:

  • От 1 года до 5 лет – по 2,5 мг;
  • От 6 до 18 лет – по 2,5-5 мг.

Продолжительность лечения 10 дней, при необходимости курс повторяют спустя 3-6 месяцев.

Ретиналамин

Перед проведением инъекции лиофилизат разводят 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (для детей и взрослых), воды для инъекций или 0,5% раствора прокаина, или новокаина (только для взрослых). Во избежание пенообразования рекомендуется направлять иглу при введении растворителя к стенке флакона.

Побочные действия

В период лечения Ретиналамином сведений о развитии побочных реакций не поступало. При индивидуальной непереносимости компонентов средства не исключается вероятность появления аллергических реакций.

Случаи передозировки препарата не были зарегистрированы.

Особые указания

Приготовленный раствор не подлежит хранению, лиофилизат необходимо развести растворителем непосредственно перед проведением инъекции.

Особенностей действия Ретиналамина при первом приеме или при завершении курса не имеется.

Раствор следует применять только по назначению лечащего врача.

При пропуске очередной инъекции нельзя вводить двойную дозу, следующее введение требуется провести согласно стандартному графику использования препарата.

Раствор ретиналамина не рекомендуется смешивать с другими лекарственными растворами.

Средство не оказывает негативного влияния на способность управлять сложными механизмами, включая транспортные средства.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии ретиналамина с другими лекарственными веществами/препаратами отсутствуют.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, недоступном для детей, при температуре 2-20 °C.

Срок годности – 3 года.

Фармакологическое действие

БАД способен улучшать обмен веществ в клетках глаза и нормализовать функциональное состояние мембран, образование белка, энергетический обмен, контролировать липидное окисление.

Активное вещество имеет молекулярную массу менее 10000Да и добывается из тканей молодого крупного рогатого скота и свиней (не старше годовалого возраста). Вещество характеризуется такими свойствами:

  • стимулирует фоторецепторы и клетки сетчатки;
  • способствует лучшему взаимодействию пигментных клеток и фоторецепторов, глиальных клеточных элементов при дистрофии сетчатки;
  • обеспечивает ускоренный процесс восстановления чувствительности сетчатой оболочки к свету;
  • запускает и ускоряет регенерацию при травмировании глаза и болезнях сетчатки;
  • снижает активность воспалительных явлений;
  • оказывает иммуномодулирующий эффект;
  • восстанавливает проницаемость сосудов.
Фармакологическое действие

Препарат снижает активность воспалительных явлений.

Фармакокинетика

Т.к. в составе содержится комплекс гидрофильных полипептидов, это не дает возможности проанализировать фармакокинетику отдельных веществ средства.

РЕТИНАЛАМИН

— полипептиды сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)

Состав и форма выпуска препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота (ретиналамин) 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг (стабилизатор).

22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Лекарственное взаимодействие

Средство не рекомендуется смешивать с другими растворами.

РЕТИНАЛАМИН

Беременность и лактация

Средство противопоказано к применению при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Средство противопоказано к применению у детей в возрасте до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); у детей в возрасте до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Описание препарата РЕТИНАЛАМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Читайте также:  Как определить энцефалитного клеща: пошаговая инструкция

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Способ применения и дозировка

Взрослым пациентам

Для приготовления раствора Ретиналамин, порошок растворяют в воде для инъекций, 0,9 % физрастворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина (новокаина).

При лечение тапеторетинальной абиотрофии, диабетической ретинопатии, центральных дистрофий сетчатки, компенсированной открытоугольной глаукомы, раствор Ретиналамина назначают внутримышечно или парабульбарно в количестве 5–10 мг ежесуточно однократно. Курс лечения может продолжаться 5 — 10 дней, его повтор возможен через 3 месяца или полгода.

При миопической болезни раствор Ретиналамина вводят парабульбарно однократно ежесуточно по 5 мг, длительностью до 10 дней.

Детям 1–5 лет

При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, инъекции препарата назначаются парабульбарно или внутримышечно однократно, ежесуточно по 2,5 мг.

Детям 6–18 лет

При лечении центральных дистрофий сетчатки и тапеторетинальной абиотрофии, назначают парабульбарные или внутримышечные инъекции препарата ежесуточно, однократно по 2,5 или 5 мг. Курс лечения составляет до 10 дней, его повторение возможно через 3 месяца или полгода.

РЕТИНАЛАМИН

Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии

Действующее вещество

– полипептиды сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

РЕТИНАЛАМИН
1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота (ретиналамин) 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин – 17 мг (стабилизатор).

22 мг – флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Показания

  • компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
  • диабетическая ретинопатия;
  • центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
  • центральная дистрофия сетчатки;
  • миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
  • центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
  • регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Способ применения и дозировка

Препарат имеет вид лиофилизата, то есть порошка, необходимого для дальнейшего приготовления раствора. Есть два варианта введения жидкого состава – парабульбарно и внутримышечно. В первом случае раствор вводят через кожу нижнего века, в пространство над скуловой костью. Таким образом можно получить более точный доступ раствора, который в дальнейшем будет растворяться, впитываться окружающими клетками и тканями.

Как именно готовят раствор? Для этого разовую дозу порошка (5 мг) растворяют в 1–2 мл жидкости и тщательно перемешивают. В качестве основы можно использовать как обычную воду для инъекций, так и хлорид натрия 0,9% (физраствор) или же раствор новокаина 0,5%. Последний вариант поможет уменьшить болевые ощущения, если таковые имеются у пациента.

Очень важно, что после приготовления раствора его необходимо собрать иглой. Процессу может помешать образовавшаяся после растворения пена, а потому процесс должен быть очень аккуратным.

Количество препарата, которое необходимо ввести пациенту, зависит от диагноза и других исходных данных (характера патологического процесса, возраста пациента и т. д.). В инструкции по применению указаны следующие суточные дозировки:

  • при абиотрофии – внутримышечно по 5–10 мг или то же количество парабульбарно разово, курс лечения – 5–10 дней;
  • при миопических нарушениях – 5 мг парабульбарно разово на протяжении 10 дней;
  • при открытоугольной глаукоме – 5 мг за раз любым допустимым способом, курс лечения 5–10 дней.

Опытный специалист должен сделать корректировки указанных дозировок.

Способ применения и дозировка

Ретиналамин предназначен для использования пациентами старше 1 года. Однако вплоть до 18 лет необходимо соблюдать особые рекомендации по применению:

  • Возраст пациента — от 1 до 5 лет. Суточная дозировка лекарства – 2,5 мг. Курс лечения зависит от диагноза и конкретного состояния пациента, в среднем он составляет 7 дней.
  • Возраст пациента – от 5 до 18 лет. Суточная дозировка таких пациентов увеличивается до 5 мг. Продолжительность терапевтического курса остаётся прежней – одна неделя.

Препарат запрещён к использованию беременными и женщинами в период лактации. Связано это не с вредом от лекарства, а с отсутствием достоверных данных о его воздействии на организм плода в утробе или грудничка.

Препарат считается инертным, а значит, не вступает во взаимодействие с компонентами других лекарств. Негативных случаев взаимодействия не описано.

Что касается побочных эффектов, то у ряда пациентов могут возникнуть индивидуальные реакции на какой-либо компонент лекарства. Проявляются они, как правило, кожными высыпаниями (крапивницей), зудом и жжением в месте применения, а в редких случаях – отёком Квинке.

Ретиналамин – уникальный препарат для улучшения дистрофических процессов в тканях глаза. Его позитивное воздействие позволяет лечить различные заболевания. В профилактических целях это средство не используется.

Применение в детском возрасте

— в возрасте до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

— в возрасте до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии противопоказано детям до 18 лет.

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии противопоказано детям до 1 года.